Wir sind als Auftragsforschungsinstitut für Pharmaunternehmen zur Begleitung, Kontrolle und Überwachung klinischer Studien tätig. Sie sind als Klinischer Monitor / CRA zuständig für:
Monitoring, Initiation, Qualifikation und Identifikation von Studienzentren und übernehmen nach entsprechendem Training weitere organisatorische,kommunikative und dokumentarische Aufgaben und besetzen somit eine zentrale Schnittstellenfunktion.
Sie unterstützen das Studienmanagement bei der Planung und Durchführung von nationalen und internationalen klinischen Studien und sind verantwortlich für die Einhaltung von Timelines.
Wir erwarten die Bereitschaft zu nationalen Dienstreisen (ca. 35-40% der Arbeitszeit).
Erfahrungen im Monitoring klinischer Studien sind zwingend erforderlich. Dies betrifft insbesondere Klinische Prüfung (Arzneimittel), Dokumentation (Archiv, Bibliothek), Monitoring und Arzneimittelprüfung.
Startdatum: 01 November 2021
Requirements
Benefits
Wenn Ihnen die Stellenbeschreibung zusagt, dann bewerben Sie sich bitte bei uns - wir würden uns freuen, von Ihnen zu hören.